在制藥和臨床領(lǐng)域，支原體定量是采用CCU計(jì)數(shù)法。即用“顏色改變單位(CCU) ”對(duì)支原體進(jìn)行定量。該方法主要是將支原體菌液10倍系列稀釋，然后接種在含酚紅的支原體肉湯培養(yǎng)基中，36°C±1°C 培養(yǎng)7～14天。使培養(yǎng)基變色的highest菌液稀釋度定為1ccu/ml。

而在制藥領(lǐng)域，用PCR/qPCR方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行支原體檢查時(shí)，要求檢測(cè)方法的檢測(cè)限達(dá)到10CFU/ml。CFU即菌落形成單位，它代表著支原體在瓊脂培養(yǎng)基上的菌落數(shù)量，這是另外一種定量法。

這兩種定量法是否具有可比性？在2020年2月第4期的《衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志》上，一篇名為《支原體菌落形成單位與顏色改變單位定量關(guān)系研究》的論文報(bào)告了兩種方法比較的結(jié)果。

在該研究中，作者用A8培養(yǎng)基培養(yǎng)解脲支原體（ATCC 33175）48小時(shí)，用支原體培養(yǎng)基培養(yǎng)人型支原體（ATCC 23114）72小時(shí)，用SP4培養(yǎng)基培養(yǎng)肺炎支原體（ATCC 29342）6天，然而觀察菌落的生長(zhǎng)情況。同時(shí)，作者將菌株凍干粉復(fù)溶后進(jìn)行梯度稀釋，接種到相應(yīng)肉湯中。為降低誤差，作者對(duì)菌液采取了5倍系列稀釋，而非10倍。當(dāng)培養(yǎng)至肉湯顏色不再變化時(shí)，highest稀釋倍數(shù)的菌液濃度即為1ccu/ml，然后根據(jù)稀釋倍數(shù)回算出菌液原液的濃度。

在進(jìn)行CFU計(jì)數(shù)時(shí)，作者發(fā)現(xiàn)，典型支原體菌落的直徑是15mm~300mm。其中，人型支原體和肺炎支原體的菌落可以肉眼識(shí)別，而解脲支原體的菌落直徑只有15mm~60mm，需要借助低倍顯微鏡才能看到并計(jì)數(shù)。

作者重復(fù)了10次，結(jié)果顯示，對(duì)于這3株支原體，CCU計(jì)數(shù)較為穩(wěn)定，CFU計(jì)數(shù)則存在一定的波動(dòng)。對(duì)于解脲支原體，CCU與CFU二者的計(jì)量結(jié)果接近，無(wú)顯著差異；而對(duì)于人型支原體和肺炎支原體，CFU計(jì)量數(shù)值略高于CCU計(jì)量數(shù)值，有顯著差異。

由于支原體在肉湯生長(zhǎng)比瓊脂中要快，因此實(shí)際工作中CCU計(jì)數(shù)更為常見。作者認(rèn)為，解脲支原體菌落較小，不容易計(jì)數(shù)，因而標(biāo)準(zhǔn)差較高。10倍稀釋對(duì)CCU計(jì)量的結(jié)果會(huì)造成一定誤差，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中培養(yǎng)基變色的highest稀釋度往往并不是能夠變色的highest稀釋度。降低稀釋倍數(shù)會(huì)減少誤差，但是會(huì)增加工作量。

在該實(shí)驗(yàn)中，作者給出了三個(gè)菌株10次試驗(yàn)的全部數(shù)據(jù)，因而可對(duì)CCU計(jì)數(shù)與CFU定量的結(jié)果進(jìn)行比較，明確二者之間的關(guān)系。

目前，在支原體檢查中，越來(lái)越多的藥廠采用PCR或qPCR方法。但該方法用于放行檢測(cè)時(shí)，需要進(jìn)行方法驗(yàn)證，保證適用性。這是，常用到10CFU^TM支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品。

對(duì)于制藥領(lǐng)域的支原體檢查，歐洲藥典規(guī)定，以PCR為代表的核酸擴(kuò)增技術(shù)如果要替代培養(yǎng)法，其檢測(cè)限需至少達(dá)到10CFU/ml。

德國(guó)Minerva Biolabs公司（簡(jiǎn)稱MB）提供有歐洲藥典規(guī)定的9種支原體的10CFU^TM靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)過jign準(zhǔn)標(biāo)定，可用于PCR/qPCR的靈敏度驗(yàn)證。

菌株均來(lái)自英國(guó)菌種保藏中心（NCTC），具有ATCC編號(hào)。

為避免給實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)污染，支原體均經(jīng)過滅活，并且為凍干粉形式，4℃保存，性能穩(wěn)定。

每種支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品提供有CFU與GC（基因組拷貝數(shù)）的換算數(shù)值（詳見質(zhì)控證書）。

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